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分類：公司新聞 發(fā)布時(shí)間：2024-05-27 訪問量：3708
臨床試驗(yàn)用藥
Clinical trial medication
隨著審評審批制度的改革以及一致性評價(jià)等一系列政策的出臺，截止至2023年，CDE藥物臨床試驗(yàn)登
記平臺的數(shù)據(jù)已增加至23038項(xiàng)。
在醫(yī)學(xué)研究的眾多領(lǐng)域中，臨床試驗(yàn)無疑是最為關(guān)鍵的一環(huán)。它不僅關(guān)乎科研成果的實(shí)際應(yīng)用與推
廣，更直接涉及到患者的生命安全與健康福祉。
而用于臨床試驗(yàn)中的研究藥物、對照藥品、安慰劑均為試驗(yàn)用藥品，臨床試驗(yàn)用藥的質(zhì)量與穩(wěn)定性直
接決定著臨床試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。因此，這也對供應(yīng)商的合規(guī)性、專業(yè)性、高效性都有著極高的供應(yīng)
要求。
簡一供應(yīng)
藥品的流通受供應(yīng)、價(jià)格、風(fēng)險(xiǎn)管控等多重因素的影響，不可避免地遇到各種各樣的供應(yīng)難題，所以
選擇一個(gè)具備全球采購、質(zhì)量把控、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判、供應(yīng)規(guī)劃能力的合作伙伴是至關(guān)重要的。
在簡一為客戶服務(wù)七年的臨床經(jīng)驗(yàn)中可以看出，一個(gè)成功的臨床試驗(yàn)商業(yè)藥品采購是需要提前規(guī)劃、
嚴(yán)格執(zhí)行和持續(xù)跟進(jìn)的復(fù)雜過程。
為了給客戶提供更優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)方案以及服務(wù)體驗(yàn)，我們會對客戶初始需求進(jìn)行預(yù)測，根據(jù)市場流通情
況進(jìn)行供應(yīng)模擬，優(yōu)化臨床供應(yīng)策略，同時(shí)我們會為客戶提供多重的備選方案，例如多渠道供應(yīng)備
選、藥品備選等方案，成功為企業(yè)解決急用臨床供應(yīng)、短缺藥品供應(yīng)、特殊時(shí)期藥品采購等棘手的供
應(yīng)問題，盡可能消除您的成本消耗以及其它負(fù)面影響，滿足您的供應(yīng)需求。
我們也在不斷地提升我們的品牌專業(yè)性和服務(wù)品質(zhì)，提前了解各個(gè)供應(yīng)國家的法律法規(guī)，并根據(jù)市場
流通情況提前制定對應(yīng)應(yīng)急預(yù)案，從多維度最大程度地規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，并且憑借我們豐富的經(jīng)驗(yàn)，全方位
調(diào)研市場狀況，協(xié)助客戶做出最有效的采購策略。
簡一生物為國內(nèi)2000多家企業(yè)提供一站式臨床供應(yīng)解決方案，打通了多國供應(yīng)渠道，與全球多家供應(yīng)
商保持緊密合作，不斷優(yōu)化選擇資質(zhì)齊全、合法合規(guī)的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，為全國客戶提供安全、專業(yè)、穩(wěn)
定的供應(yīng)服務(wù)。
我們嚴(yán)格遵守藥品流通流程和法律法規(guī)，保障優(yōu)質(zhì)的藥品質(zhì)量、合法合規(guī)的流程、專業(yè)高效的解決問
題能力。同時(shí)也可以根據(jù)采購需求提供定制化供應(yīng)計(jì)劃，同時(shí)優(yōu)化客戶的藥品采購策略，簡一生物會
竭盡所能為您找到最適合您的供應(yīng)方案。
簡一服務(wù)
簡一生物至2017年創(chuàng)立以來，憑借完整的全球供應(yīng)鏈體系，以豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和領(lǐng)先的行業(yè)資源，為
國內(nèi)外藥企提供一站式臨床供應(yīng)服務(wù)，為您的項(xiàng)目提供強(qiáng)有力的供應(yīng)解決保障，解決臨床試驗(yàn)供應(yīng)難
題。
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CPHI展會雖然結(jié)束，但簡一生物的征程仍在繼續(xù)，我們期待著下一次展會與您相聚!
隨著CPHI展會的火熱進(jìn)行，簡一生物在展會的第二天繼續(xù)以其專業(yè)的形象和精彩的互動(dòng)環(huán)節(jié)，吸引了無數(shù)參觀者的目光。
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